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| Pesquisas apontam que a pílula reduziu em 50% o risco de hospitalização e morte de pacientes com covid-19 com fatores de risco. Divulgação/Merck |
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta sexta-feira (26), o pedido de uso emergencial do medicamento anti-Covid molnupiravir, desenvolvido pela empresa Merck Sharp & Dohme (MSD).
Segundo a agência, o prazo de avaliação para o uso emergencial e temporário dos medicamentos contra a Covid-19 é de até 30 dias. A Anvisa já estava em contato com a MSD sobre o molnupiravir antes.
O molnupiravir é medicamento antiviral e de uso oral. Segundo a empresa, os estudos demonstram que esse medicamento, quando administrado no início da infecção, tem a capacidade de reduzir casos de hospitalização e mortes.
Os dados ainda serão revisados pela Anvisa.
Segundo a Anvisa, as primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para triagem do processo e verificar os documentos. Caso a documentação esteja incompleta, a Anvisa acionará o laboratório.
O prazo total de avaliação com a documentação completa para medicamentos contra a Covid-19 é de 30 dias.
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